原发性干燥综合征是一种侵犯外分泌腺体的慢性系统性自身免疫性疾病，常侵犯唾液和泪腺，临床上表现为眼干、口干症状、病理上以淋巴细胞浸润为特征。本病也可累及肾脏、肺、神经系统等脏器系统，其中肾脏损害症状隐匿，容易漏诊，部分可进展为肾衰。本文分析了62例伴有肾脏损害的原发性干燥综合征患者临床、免疫学、病理特点及预后，以加深对干燥综合征肾脏损害的认识。

病例资料 62例患者符合原发性干燥综合征的欧洲诊断标准，排除了系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等结缔组织疾病，有肾脏损害的临床表现，均行肾活检病理检查、有完整的病史及实验室检查记录。

原发性干燥综合征肾损害特征

贵阳强直风湿医院的医生为您介绍：原发性干燥综合征的欧洲诊断标准：

(1)持续3个月以上的眼部干涩感，或反复出现的眼内揉沙感，或每日需使用人工泪液3次以上。凡有其中一项者为阳性。

(3)Schirmer实验阳性(《mm/5min)或者角膜染色实验阳性(指数》4为阳性)。

(4)下唇线病理活检示淋巴细胞浸润灶》1(每个浸润灶是指每4mm2的腺体组织内有50个以上的淋巴细胞聚集)。

(5)唾液流率《1.5ml/15min;腮腺造影阳性;腮腺扫描法和放射性核素测定阳性，三项中有一项阳性者。

(6)血清抗SSA抗体或抗体阳性。>>>您现在病情是什么症状？点击免费咨询医生

(7)诊断原发性干燥综合征需达到4条或4条以上标准，其中一条必须是组织学检查阳性或者自身抗体阳性。推荐阅读：干燥综合征日常生活护理?

通过以上的介绍，相信大家对此病有了一定的了解，如果您发现此病尽早去正规医院检查，早发现早治疗。花钱少，好的快。希望我们的介绍可以帮助到您。如果您还有什么疑问的话，可以免费咨询我们的在线医生。后祝您生活健康快乐

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